Vacuna de Pfizer muestra eficacia alta al menos por seis meses

La vacuna de Pfizer y BioNTech muestra una eficacia robusta para prevenir el COVID-19 al menos hasta seis meses después de la aplicación de la segunda dosis, incluso contra la enfermedad provocada por la variante sudafricana del virus SARS-CoV-2.

Así lo aseguraron las compañías detrás del desarrollo del antídoto BNT162b2, en una actualización de los estudios y el análisis sobre su efectividad y seguridad en más de 46,000 personas, 12,000 de las cuales ya cumplieron seis meses desde que recibieron las dos dosis.

Según el informe, la vacuna brindó una efectividad de 91.3 por ciento para prevenir el COVID-19 y de entre 95.3 y 100 por ciento contra de casos graves (dependiendo de la definición que se utilice).

Las compañías detallaron que durante el periodo se registraron 927 casos sintomáticos de COVID-19 entre los participantes del estudio, de los cuales 850 estaban en el grupo placebo y 77 habían recibido la vacuna.

Variante sudafricana

Una enfermera sostiene una vacuna de Pfizer-BioNTech

En Sudáfrica, donde prevalece la variante B.1.351, se observaron nueve casos de COVID-19, todos en el grupo de placebo, lo que indica una eficacia de la vacuna de 100 por ciento, dijeron las empresas.

Tras secuenciar las nueve cepas, confirmaron que seis correspondían a la variante B.1.351. Según las compañías, estos datos demuestran que la vacuna “indujo una sólida respuesta de anticuerpos neutralizantes” a la cepa sudafricana.

Un estudio de la Universidad Ben-Gurión del Néguev, Israel, había mostrado que la vacuna de Pfizer era “moderadamente” menos eficaz contra la variante sudafricana.

“La alta eficacia de la vacuna observada hasta seis meses después de una segunda dosis y contra la variante prevalente en Sudáfrica proporciona una mayor confianza en la eficacia general de nuestra vacuna”, afirmó Albert Bourla, presidente y director ejecutivo de Pfizer.

Las compañías también revelaron que no se observaron problemas de seguridad graves en los participantes del ensayo hasta seis meses después de la segunda dosis. Los efectos secundarios fueron generalmente consistentes con los resultados antes informados.

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