Skip to main content
  1. Home
  2. Salud
  3. Noticias
  4. News

Vacuna de Pfizer es menos eficaz contra la variante sudafricana

Add as a preferred source on Google

Un estudio realizado por científicos de la Universidad Ben-Gurión del Néguev, Israel, afirma que la vacuna contra el coronavirus desarrollada por Pfizer es “moderadamente” menos eficaz contra la variante sudafricana, pero sigue neutralizando a la variante británica y a la cepa original del SARS-CoV-2.

“Nuestros hallazgos demuestran que las futuras variantes podrían requerir una vacuna modificada, ya que el virus muta para aumentar su infectividad”, señala el investigador principal, el doctor Ran Taube del Departamento de Microbiología, Inmunología y Genética Shraga Segal de la Facultad de Ciencias de la Salud.

Recommended Videos

¿Cómo lo descubrieron?

Los científicos recolectaron muestras de sangre de 10 personas que se recuperaron de COVID-19, cinco que recibieron la primera dosis de la vacuna y 10 que recibieron la segunda dosis.

Se extrajeron muestras de los participantes 21 días después de la primera dosis o 10 días después de la segunda.

“Nuestro estudio valida la eficacia clínica de la vacuna de Pfizer, pero suscita preocupaciones respecto a su eficacia contra variantes circulantes específicas del SARS-CoV-2”, señalan los autores.

“En general, estos resultados exigen una mayor atención a la propagación de variantes y una [posibilidad] de nuevas vacunas con una potencia neutralizante mejorada contra las variantes del SARS-CoV-2”.

Ahora, los investigadores analizan otras variantes circulantes a medida que aparecen, consistentes en mutaciones que podrían comprometer la vacuna.

Este estudio ya fue publicado en la revista científica Cell Host and Microbe.

Cabe recordar que la campaña de vacunas de Israel, que ha inoculado a la mayoría de los adultos, se basa principalmente en la vacuna de Pfizer/BioNTech.

Felipe Sasso
Former Digital Trends Contributor
Felipe Sasso es periodista y escritor. Desde temprana edad manifestó una importante inquietud hacia la escritura y las…
Retiran más de 13 millones de pruebas de embarazo en el mundo por riesgo de falsos positivos
Una mujer embarazada

Más de 13 millones de pruebas rápidas de embarazo han sido retiradas en distintos países, entre ellos Estados Unidos, debido a que pueden arrojar resultados falsos positivos. Los dispositivos afectados no se vendían en farmacias, sino que se distribuyeron a hospitales y centros de salud.

El caso salió a la luz tras un aviso publicado en el sitio web de la FDA que casi no tuvo difusión. Gizmodo lo detectó después de advertir un retiro similar en Canadá a comienzos de este mes. Según el registro, la acción se inició el 20 de agosto, pero el aviso solo se publicó el 25 de septiembre.

Read more
PhotoScan: la IA de Google que mide tu grasa corporal con solo dos selfies
Pain, Person, Body Part

Durante años, el índice de masa corporal (BMI) ha sido la métrica estándar para evaluar el estado de peso de una persona. Sin embargo, médicos y especialistas saben desde hace tiempo que el BMI es una medida incompleta: no distingue entre masa muscular y grasa, ni revela dónde se acumula esa grasa, un factor crítico para evaluar riesgos metabólicos como la resistencia a la insulina o enfermedades cardiovasculares.

Ahora, Google Research ha dado un paso audaz con PhotoScan, un sistema experimental de aprendizaje profundo que promete estimar la composición corporal —incluyendo el porcentaje de grasa corporal, la proporción de grasa tronco-cadera y la relación entre grasa visceral y subcutánea— usando únicamente dos fotografías tomadas con un smartphone convencional.

Read more
Vacuna de ARN mensajero contra el melanoma logra resultados positivos en fase 3
Test Tube

Las farmacéuticas Merck y Moderna anunciaron este miércoles que su vacuna personalizada contra el cáncer, desarrollada con tecnología de ARN mensajero, cumplió con los objetivos principales de un ensayo clínico de fase 3, un hito que podría marcar un antes y un después en el tratamiento del melanoma de alto riesgo. Se trata del primer estudio aleatorizado de fase 3 que logra demostrar de manera contundente el beneficio de este tipo de terapias, conocidas como vacunas de "neoantígenos".

El tratamiento en cuestión, llamado intismeran autogene (también identificado como V940 o mRNA-4157), se administró en combinación con Keytruda (pembrolizumab), la inmunoterapia insignia de Merck contra distintos tipos de cáncer. El estudio, denominado INTerpath-001, incluyó a mil 137 pacientes con melanoma cutáneo en etapas IIB a IV a quienes ya se les había extirpado quirúrgicamente el tumor. Los voluntarios fueron divididos de forma aleatoria en una proporción de dos a uno: un grupo recibió hasta nueve dosis de la vacuna personalizada junto con Keytruda, mientras que el otro grupo fue tratado únicamente con la inmunoterapia durante aproximadamente un año.

Read more