Nada puede ser desechado hasta que no se pruebe y por eso que en el caso de tratamiento contra el coronavirus, han aparecido numerosos ejemplos de medicamentos contra otros males que podrían disminuir los efectos de la enfermedad, como por ejemplo el de la malaria.
Ahora la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) emitió una carta de “el estudio puede continuar”, no una aprobación de medicamentos completa, sino una luz verde para continuar con un ensayo de fase 2, para el Aviptadil (VIP), un remedio que generalmente se asocia con la disfunción eréctil y que está fabricado por la firma farmacéutica estadounidense-israelí NeuroRx y la firma suiza de desarrollo de medicamentos Relief Therapeutics.
Este medicamento hace 20 años que está probado en seres humanos para sarcoidosis, fibrosis pulmonar e hipertensión pulmonar, y se comercializa en Europa como una inyección local para tratar la disfunción eréctil.
Se ha comprobado que en la mayoría de las muertes por coronavirus reportadas, han tenido que ver con el SDRA (síndrome de dificultad respiratoria aguda), y justamente el Aviptadil es una forma sintética de una hormona neuropéptida que se espera que pueda detener el SDRA.
El profesor Jonathan Javitt, CEO de NeuroRx, Inc. y vicepresidente nominado de Relief, comentó para el sitio israelí JewishPress, que “en un ensayo previo de VIP para ARDS causado por sepsis, siete de ocho pacientes con ventilación mecánica mostraron una mejora sustancial y seis finalmente abandonaron el hospital con vida”.
Javitt incluso fue más allá y cree que ya con esta aprobación en Fase 2 de la FDA, este medicamento pronto podrá ser usado.
“Los pacientes con ventiladores para COVID-19 tienen solo un 50 por ciento de posibilidades de supervivencia. Si los primeros resultados pueden replicarse en el SDRA causado por COVID-19, este tratamiento podría tener un gran impacto tanto en la supervivencia de COVID-19 como en la disponibilidad de ventiladores para las personas que lo necesitan desesperadamente. Si este ensayo demuestra eficacia, Relief Therapeutics tiene suficiente sustancia farmacológica que se puede enviar inmediatamente para tratar a más de 100,000 estadounidenses”, agregó.
Ahora basta esperar las siguientes pruebas para ver si el Aviptadil podrá ser autorizado.
