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DT en Español podría recibir una comisión si compras un producto desde el sitio

Eroxon: el gel aprobado en EE.UU. para la disfunción eréctil

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Eroxon, así se llama el gel que pretende revolucionar el mercado, ya que la Administración de Alimentos y Medicamentos autorizó la comercialización del primer gel tópico de venta libre para la disfunción eréctil que se venderá en los Estados Unidos, desarrollado por la compañía Futura Medical. En ensayos clínicos, el gel funcionó en cuestión de minutos y su efectividad fue comparable a las píldoras recetadas.

Futura Medical es una farmacéutica con sede en el Reino Unido. El desarrollo insignia de la compañía es una tecnología de gel patentada llamada DermaSys, y su primer producto de lanzamiento basado en la tecnología es un tratamiento para la disfunción eréctil. El gel ED tiene el nombre en código MED3000, pero se venderá bajo el nombre de Eroxon. Está clasificado como un dispositivo médico y no requerirá receta médica para obtenerlo.

Imagen utilizada con permiso del titular de los derechos de autor

Eroxon funciona al contener solventes volátiles que se evaporan cuando se aplican al glande, la cabeza del pene. Estos solventes crean un efecto de enfriamiento rápido y luego calentamiento que estimula los nervios altamente sensibles del pene, lo que luego conduce a un aumento en la producción de óxido nítrico, una molécula con muchas funciones en el cuerpo, incluida la relajación del músculo liso y el aumento del flujo sanguíneo en el pene que hace posible una erección.

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El ensayo clínico pivotal de fase III que obtuvo la autorización de la FDA involucró a unos 100 hombres con disfunción eréctil de leve a grave y actúa en 10 minutos.

«La aprobación de la FDA es un importante evento de reducción de riesgos para la compañía y esperamos actualizar a los accionistas sobre nuestros planes de comercialización en Estados Unidos a su debido tiempo», dijo el CEO de Futura, James Barder, en un comunicado anunciando la decisión de la FDA.

Diego Bastarrica
Diego Bastarrica es Senior Editor y Head of Content en Digital Trends en Español, donde lidera la estrategia editorial, SEO…
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PhotoScan: la IA de Google que mide tu grasa corporal con solo dos selfies
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El tratamiento en cuestión, llamado intismeran autogene (también identificado como V940 o mRNA-4157), se administró en combinación con Keytruda (pembrolizumab), la inmunoterapia insignia de Merck contra distintos tipos de cáncer. El estudio, denominado INTerpath-001, incluyó a mil 137 pacientes con melanoma cutáneo en etapas IIB a IV a quienes ya se les había extirpado quirúrgicamente el tumor. Los voluntarios fueron divididos de forma aleatoria en una proporción de dos a uno: un grupo recibió hasta nueve dosis de la vacuna personalizada junto con Keytruda, mientras que el otro grupo fue tratado únicamente con la inmunoterapia durante aproximadamente un año.

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