Con el inicio de la vacunación en el Reino Unido por parte del laboratorio Pfizer, las otras farmacéuticas siguen en periodos de validación para meterse en las campañas de inoculación mundial.
Este martes 8 de diciembre, un estudio de la revista especializada The Lancet validó con sus pares científicos la efectividad de la vacuna de AstraZeneca en colaboración con la Universidad de Oxford.
El resultado indica que la dosis al menos permite prevenir la infección con moderación y parece mantener a las personas fuera del hospital.
Cabe recordar que, cuando la vacuna de AstraZeneca se administró en dos dosis estándar, fue aproximadamente un 62 por ciento efectiva en la prevención de infecciones sintomáticas.
Y aunque no tiene el 95 por ciento de eficacia que la vacuna de Pfizer, su costo y traslado, y el hecho de que ninguno de los voluntarios haya terminado hospitalizado, es garantía suficiente para utilizarla a gran escala.
De manera accidental, la compañía les dio a algunos pacientes un régimen de dosificación modificado: media dosis, seguida de una dosis estándar completa. En estos pacientes, la vacuna registró una eficacia del 90 por ciento.
Sin embargo, otro de los grandes problemas hasta ahora es que la vacuna no incluyó en gran parte de su muestra a muchos adultos mayores, por lo tanto, no se conocen los efectos en este grupo tan vulnerable a la enfermedad.
Respecto a la metodología de validación, The Lancet sostiene que “entre el 23 de abril y el 4 de noviembre de 2020, se inscribieron 23,848 participantes, de los cuales 11,636 (7,548 en el Reino Unido, 4,088 en Brasil) se incluyeron en el análisis de eficacia primario provisional. En los participantes que recibieron dos dosis estándar, la eficacia de la vacuna fue de 62.1 por ciento”.
