Positivas noticias arrojaron los ensayos clínicos relativos a un medicamento basado en interferón beta para el tratamiento del COVID-19.
Los análisis de expertos de la Universidad de Southampton (Inglaterra) y la farmacéutica Synairgen determinaron que el SNG001 redujo 79 por ciento las probabilidades de desarrollar gravemente la enfermedad durante un período del tratamiento de 16 días.
“Los pacientes que recibieron el medicamento también tuvieron más del doble de probabilidades de recuperarse (definido como “sin limitación de actividades” o “sin evidencia clínica o virológica de infección”) en comparación con los que recibieron placebo”, manifestaron en un comunicado de prensa.
No solo la disnea (dificultad para respirar) se redujo “notablemente” entre quienes les fue administrado el medicamento, sino que ninguno de ellos murió versus los tres (6 por ciento) que recibieron el placebo.
“Los resultados confirman nuestra convicción de que el interferón beta tiene un enorme potencial para fortalecer la respuesta inmune del pulmón, mejorando la protección, acelerando la recuperación y contrarrestando el impacto del virus” SARS-CoV-2”, celebró el investigador jefe del ensayo, Tom Wilkinson.
El también profesor de medicina respiratoria en la Universidad de Southampton recordó que además se trata de un “un medicamento ampliamente conocido, aprobado para su uso en una serie de otras aplicaciones”.
El CEO de Synairgen, Richard Marsden, resaltó que el “SNG001 redujo en gran medida el número de hospitalizados con COVID-19 que progresaron de requerir ventilación a solo necesitar oxígeno. Quienes lo tuvieron también el doble de probabilidades de recuperarse hasta el punto en que sus actividades cotidianas no se vieron comprometidas por haber sido infectadas. Además, redujo significativamente la disnea, uno de los principales síntomas graves”.
“Esta evaluación de SNG001 en pacientes con COVID-19 podría indicar un avance importante en el tratamiento de pacientes hospitalizados. Nuestros esfuerzos ahora se centran en trabajar con los reguladores y otros grupos clave para avanzar en este posible tratamiento lo más rápido posible”, añadió.
El ensayo doble ciego controlado con placebo reclutó a 101 pacientes de nueve centros hospitalarios especializados del Reino Unido durante el período comprendido entre el 30 de marzo al 27 de mayo de 2020.
Los grupos de pacientes fueron igualados en términos de edad promedio (56.5 años para placebo y 57.8 años para SNG001), comorbilidades y duración promedio de los síntomas de COVID-19 antes de la inscripción (9.8 días para placebo y 9.6 días para SNG001), detalló la Universidad de Southampton.
“En los pacientes más graves al momento del ingreso, es decir, que requerían oxígeno suplementario, el tratamiento con SNG001 aumentó la probabilidad de alta hospitalaria durante el estudio, aunque la diferencia no fue estadísticamente significativa. La mediana del tiempo hasta el alta fue de seis versus nueve días”, puntualizó.
