Skip to main content
  1. Home
  2. Salud
  3. Noticias
  4. News

Dinamarca prescinde por completo de vacuna de AstraZeneca

Add as a preferred source on Google

Este miércoles 14 de abril, Dinamarca se convirtió en el primer país en abandonar por completo la administración de la vacuna anti-COVID-19 de Oxford y AstraZeneca debido a su posible vínculo con coágulos.

La decisión podría retrasar el despliegue del plan de vacunación en el país hasta en tres semanas, explicó la autoridad sanitaria. De esta forma, se espera que todos los adultos hayan sido vacunados contra el COVID-19 a mediados de agosto de 2021.

Recommended Videos

“Es nuestra decisión continuar implementando vacunas en Dinamarca sin AstraZeneca. Tenemos muchos informes de expertos al respecto y es una decisión histórica”, dijo Soren Brostrom, director de la agencia sanitaria danesa Sundhedsstyrelsen.

Según detallaron las autoridades, 149,000 personas habían recibido la primera de las dos dosis de AstraZeneca, quienes tendrán la opción de recibir otro antídoto.

Cerca de un millón de daneses han recibido al menos una dosis contra el COVID-19 y más de 460,000 están completamente vacunados, informaron las autoridades locales.

Dinamarca también ha comprado 8.2 millones de dosis de la vacuna de Johnson & Johnson. Sin embargo, su llegada se retrasó debido a la suspensión preventiva en Estados Unidos, mientras se investigan casos de coágulos.

Vínculo con coágulos

Vacuna de AstraZeneca
Imagen utilizada con permiso del titular de los derechos de autor

La Agencia Reguladora de Medicamentos de la Unión Europea (EMA) admitió un posible vínculo entre la vacuna y casos de trombos. Sin embargo, enfatizó que los beneficios eran superiores a los riesgos.

La autoridad sanitaria también dejó en libertad de acción a los estados para realizar sus propias evaluaciones de riesgo y decidir cómo administrar la vacuna.

Francia y Alemania, entre otros países, han reanudado la administración de la vacuna en algunos grupos de edad, como mayores de 50 o 60 años.

Rodrigo Orellana
Former Digital Trends Contributor
Retiran más de 13 millones de pruebas de embarazo en el mundo por riesgo de falsos positivos
Una mujer embarazada

Más de 13 millones de pruebas rápidas de embarazo han sido retiradas en distintos países, entre ellos Estados Unidos, debido a que pueden arrojar resultados falsos positivos. Los dispositivos afectados no se vendían en farmacias, sino que se distribuyeron a hospitales y centros de salud.

El caso salió a la luz tras un aviso publicado en el sitio web de la FDA que casi no tuvo difusión. Gizmodo lo detectó después de advertir un retiro similar en Canadá a comienzos de este mes. Según el registro, la acción se inició el 20 de agosto, pero el aviso solo se publicó el 25 de septiembre.

Read more
PhotoScan: la IA de Google que mide tu grasa corporal con solo dos selfies
Pain, Person, Body Part

Durante años, el índice de masa corporal (BMI) ha sido la métrica estándar para evaluar el estado de peso de una persona. Sin embargo, médicos y especialistas saben desde hace tiempo que el BMI es una medida incompleta: no distingue entre masa muscular y grasa, ni revela dónde se acumula esa grasa, un factor crítico para evaluar riesgos metabólicos como la resistencia a la insulina o enfermedades cardiovasculares.

Ahora, Google Research ha dado un paso audaz con PhotoScan, un sistema experimental de aprendizaje profundo que promete estimar la composición corporal —incluyendo el porcentaje de grasa corporal, la proporción de grasa tronco-cadera y la relación entre grasa visceral y subcutánea— usando únicamente dos fotografías tomadas con un smartphone convencional.

Read more
Vacuna de ARN mensajero contra el melanoma logra resultados positivos en fase 3
Test Tube

Las farmacéuticas Merck y Moderna anunciaron este miércoles que su vacuna personalizada contra el cáncer, desarrollada con tecnología de ARN mensajero, cumplió con los objetivos principales de un ensayo clínico de fase 3, un hito que podría marcar un antes y un después en el tratamiento del melanoma de alto riesgo. Se trata del primer estudio aleatorizado de fase 3 que logra demostrar de manera contundente el beneficio de este tipo de terapias, conocidas como vacunas de "neoantígenos".

El tratamiento en cuestión, llamado intismeran autogene (también identificado como V940 o mRNA-4157), se administró en combinación con Keytruda (pembrolizumab), la inmunoterapia insignia de Merck contra distintos tipos de cáncer. El estudio, denominado INTerpath-001, incluyó a mil 137 pacientes con melanoma cutáneo en etapas IIB a IV a quienes ya se les había extirpado quirúrgicamente el tumor. Los voluntarios fueron divididos de forma aleatoria en una proporción de dos a uno: un grupo recibió hasta nueve dosis de la vacuna personalizada junto con Keytruda, mientras que el otro grupo fue tratado únicamente con la inmunoterapia durante aproximadamente un año.

Read more