La vacuna contra COVID-19 del laboratorio Moderna recibió un primer reconocimiento en Estados Unidos, luego de que un panel de expertos de la FDA recomendara su autorización de emergencia.
La vacuna de Moderna es segura y ofrece un 94.1 por ciento de efectividad, afirmó el grupo revisor de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos.
Según el organismo, el régimen de dos dosis de la vacuna de Moderna fue eficaz para prevenir casos confirmados de COVID-19.
Agregaron que el antídoto no presentó ningún problema de seguridad en adultos mayores de 18 años, grupo en el que fue administrado durante los ensayos.
El informe es el paso previo a la reunión del jueves 17 de diciembre, donde el organismo decidirá si finalmente autoriza el uso de emergencia de la vacuna de Moderna.
La FDA suele seguir las recomendaciones del panel, pero no está obligada a hacerlo.
De ser aprobada, se transformaría en la segunda vacuna contra COVID-19 que recibe la autorización de emergencia en Estados Unidos.
El 12 de diciembre, la FDA dio luz verde al antídoto desarrollado de manera conjunta por la estadounidense Pfizer y la alemana BioNTech.
¿Qué dice el informe del panel de expertos?
Según BBC News, el documento de 54 páginas establece que “no había preocupaciones de seguridad específicas” y que las reacciones adversas graves eran raras.
Los efectos secundarios más frecuentes incluyeron fiebre, dolores de cabeza, y dolores musculares y articulares.
A diferencia de la vacuna de Pfizer, que requiere un almacenamiento a temperaturas bajo los -70° Celsius, la inyección de Moderna solo necesita temperaturas de alrededor de -20° Celsius.
