Luego de que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos autorizara el uso de emergencia de la primera vacuna contra el coronavirus en el país –la de Pfizer y BioNTech–, México hizo lo propio a través del órgano regulador local, por lo que se espera que el plan de inmunización inicie en cinco días en la nación latinoamericana.
Hugo López-Gatell, subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud en México, se reunió con personal de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) con el propósito de confirmar la autorización de uso de emergencia del antídoto de Pfizer y BioNTech.
Anteriormente, ya se había dicho que el gobierno mexicano había estado al pendiente de los trabajos de análisis de la FDA para tener una acción inmediata en caso de que la aprobación tuviera luz verde.
Además de México y Estados Unidos, otros de los países que han autorizado esta vacuna son Reino Unido, Canadá y Bahréin.
“Si todo marcha como se ha planteado y como lo hemos venido platicando con Pfizer, tendremos las vacunas en los penúltimos o los últimos días de la tercera semana de diciembre”, acotó López-Gatell.
México ya había adelantado su plan de vacunación, el cual se destaca por ser escalonado y por atender primero al personal de salud y a la población adulta. El presidente Andrés Manuel López Obrador indicó que la vacuna será universal, gratuita y de fácil acceso para la población.
En noviembre pasado, Pfizer comunicó que su antídoto tiene un 95 por ciento de eficacia, la cual aplica a todas las edades, sexos y razas de los participantes en su ensayo.
Con respecto al impacto causado por el coronavirus, México ha tenido cuatro días consecutivos en los que se contabilizan más de 11 mil contagios. Además, ya supera los 113,000 fallecidos por la enfermedad que causa el nuevo coronavirus.
