Vacuna de Johnson & Johnson es 66% efectiva, pero deja dudas

El laboratorio estadounidense Johnson & Johnson anunció que su vacuna de dosis única tiene un 66 por ciento de efectividad en la prevención de COVID-19.

Los resultados corresponden a los ensayos realizados a nivel global con 44,000 voluntarios y contra múltiples variantes del virus SARS-CoV-2, dijo la compañía.

La vacuna de J&J utiliza un virus del resfriado común –adenovirus tipo 26– para introducir proteínas del coronavirus en las células del cuerpo y desencadenar una respuesta inmunitaria.

Los datos se comparan con los de las vacunas de Pfizer/BioNTech y Moderna, que tienen una eficacia de 95 y 94.5 por ciento, respectivamente. Ambas están basadas en la tecnología de ARNm sintético.

En la víspera, Novavax anunció una efectividad de 89 por ciento para su vacuna, la primera basada en proteínas.

Dudas sobre variantes

Vacuna de Johnson & Johnson
Johnson & Johnson

Los niveles de protección fueron 72 por ciento si solo se consideran los estudios realizados en Estados Unidos, mientras que en América Latina llegó a 66 por ciento.

Sin embargo, la efectividad de la vacuna se ubicó solo en 57 por ciento en Sudáfrica, donde ha sido identificada una variante del virus SARS-CoV-2 altamente contagiosa.

Los estudios sugieren que esta variante también reduce la eficacia de las vacunas fabricadas por Pfizer/BioNTech, Moderna y Novavax.

La variante se ha extendido a cerca de 31 países.

Efectiva para prevenir casos graves

Cuando se aplicó en dos dosis, alcanzó una eficacia de 95 por ciento para prevenir enfermedades sintomáticas. Sin embargo, estos estudios solo se realizaron en Estados Unidos.

El objetivo del estudio de J&J fue prevenir los casos de COVID-19 de moderados a graves.

Según los resultados, tuvo una eficacia del 85 por ciento para detener las enfermedades graves y prevenir la hospitalización 28 días después de la vacunación.

La compañía planea solicitar la autorización de uso de emergencia de la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) la primera semana de febrero de 2021.

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