Expertos de la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) aseguraron que la vacuna monodosis contra el coronavirus de Johnson & Johnson se mostró “segura y eficaz” luego de los ensayos.
Esto podría facilitar el camino para su próxima aprobación como uso de emergencia contra la pandemia. El panel de expertos del organismo se reunirá el viernes para decidir si aprueba o no esta fórmula.
Los científicos de la FDA confirmaron que la vacuna tiene una eficacia cercana al 66 por ciento en la prevención del COVID-19 de moderado a grave.
La agencia también señaló que la inyección elaborada por Janssen podría ayudar a acelerar las vacunaciones, ya que solo necesita de una dosis en lugar de dos.
Las pruebas
Johnson & Johnson probó su opción de dosis única en 44 mil personas de Estados Unidos, América Latina y Sudáfrica.
Como en estos territorios circulan distintas variantes del virus, los encargados decidieron evaluar los resultados de manera geográfica.
Así, explicaron que la vacuna funcionó mejor en Estados Unidos, con un 72 por ciento de eficacia, mientras que en América Latina y Sudáfrica, el porcentaje fue de 66 puntos.
Aun así, en estos países la vacuna resultó ser muy eficaz contra los síntomas graves, y los primeros resultados indicaron que no hubo hospitalizaciones ni fallecimientos a partir de los 28 días posteriores a la vacunación.
De acuerdo con los investigadores, otra de las ventajas de esta vacuna es que se puede almacenar en neveras comunes durante al menos tres meses, lo que la hace más sencilla de manipular si se compara con otras como las de Pfizer y Moderna.
