Confirman nexo entre coágulos y vacuna de Johnson & Johnson

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) encontró un posible vínculo entre la vacuna anti-COVID-19 de Johnson & Johnson y los casos aislados de coágulos en pacientes que han recibido el antídoto del laboratorio estadounidense.

De cualquier manera, la EMA reafirmó que los beneficios de las vacunas son superiores a los riesgos. Así mantuvo la postura que había adoptado con relación a la vacuna de AstraZeneca y Oxford, que también ha sido vinculada a casos de trombosis.

El comité de seguridad del organismo llegó a la conclusión de que es necesario que se advierta en las etiquetas de las vacunas sobre este posible efecto secundario, tal como se le solicitó a AstraZeneca.

Según el análisis de la EMA, todos los casos de coágulos se registraron en adultos menores de 60 años, en su mayoría mujeres, dentro de las tres semanas posteriores a la vacunación con la inyección de dosis única de Johnson & Johnson.

Vacuna de Johnson & Johnson
Johnson & Johnson

La EMA, que analizó ocho informes de casos en Estados Unidos, dijo que, al igual que la vacuna de AstraZeneca, la mayoría de los casos de coágulos se produjeron en el cerebro y el abdomen.

“Una explicación plausible para la combinación de coágulos sanguíneos y plaquetas bajas es una respuesta inmune, que conduce a una condición similar a la que se observa a veces en pacientes tratados con heparina”, señaló un informe citado por la agencia Reuters.

Las agencias de Estados Unidos recomendaron detener la aplicación de la vacuna de Johnson & Johnson después de que se registraron seis casos de mujeres que presentaron coágulos poco frecuentes tras ser inoculadas.

Para la Unión Europea, la situación de Johnson & Johnson supone otro obstáculo en su campaña de inmunización, luego de que varios países suspendieran el uso de la vacuna de AstraZeneca.

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