Skip to main content
  1. Home
  2. Salud
  3. Noticias
  4. News

Chile suspende vacunación con AstraZeneca en menores de 45 años

Add as a preferred source on Google

Autoridades sanitarias de Chile decidieron suspender la aplicación de la segunda dosis de la vacuna de AstraZeneca contra el COVID-19 en pacientes menores de 45 años.

La suspensión se dio luego de que un paciente de 31 años mostrara posibles efectos adversos a causa de la inoculación.

Recommended Videos

Mientras se investiga más sobre la situación surgida en la comuna de Puente Alto, perteneciente a la Región Metropolitana, no se aplicará más dicho fármaco.

“Estamos esperando el resultado de una investigación donde el Instituto de Salud Pública (ISP) dará el resultado de si hubo efectos adversos en un paciente de 31 años, y por eso, por precaución, logramos llegar a esta resolución de postergar la segunda dosis y administrarla en mayores de 45 años como se ha hecho en otras partes del mundo”, indicó Enrique Paris, ministro de Salud.

El hecho fue informado el miércoles por la Municipalidad de Puente Alto, que tomó la determinación de posponer el proceso de vacunación en su territorio.

El primer cargamento de vacunas de AstraZeneca llegó a Chile a mediados de abril, semanas después de que el ISP recomendara que fuese aplicada a mujeres mayores de 55 años y a hombres desde los 18 años, luego de los casos vinculados a trombosis registrados en Europa y en otras partes del mundo.

La máxima autoridad sanitaria de Chile recordó que la vacuna de AstraZeneca ha sido administrada en más de 135 países, donde también se han registrado efectos adversos.

“Durante algún tiempo se estudia el efecto y después se reinicia si no hay una relación directa o se cambia la edad de vacunación”, agregó Paris.

Felipe Sasso
Former Digital Trends Contributor
Felipe Sasso es periodista y escritor. Desde temprana edad manifestó una importante inquietud hacia la escritura y las…
Retiran más de 13 millones de pruebas de embarazo en el mundo por riesgo de falsos positivos
Una mujer embarazada

Más de 13 millones de pruebas rápidas de embarazo han sido retiradas en distintos países, entre ellos Estados Unidos, debido a que pueden arrojar resultados falsos positivos. Los dispositivos afectados no se vendían en farmacias, sino que se distribuyeron a hospitales y centros de salud.

El caso salió a la luz tras un aviso publicado en el sitio web de la FDA que casi no tuvo difusión. Gizmodo lo detectó después de advertir un retiro similar en Canadá a comienzos de este mes. Según el registro, la acción se inició el 20 de agosto, pero el aviso solo se publicó el 25 de septiembre.

Read more
PhotoScan: la IA de Google que mide tu grasa corporal con solo dos selfies
Pain, Person, Body Part

Durante años, el índice de masa corporal (BMI) ha sido la métrica estándar para evaluar el estado de peso de una persona. Sin embargo, médicos y especialistas saben desde hace tiempo que el BMI es una medida incompleta: no distingue entre masa muscular y grasa, ni revela dónde se acumula esa grasa, un factor crítico para evaluar riesgos metabólicos como la resistencia a la insulina o enfermedades cardiovasculares.

Ahora, Google Research ha dado un paso audaz con PhotoScan, un sistema experimental de aprendizaje profundo que promete estimar la composición corporal —incluyendo el porcentaje de grasa corporal, la proporción de grasa tronco-cadera y la relación entre grasa visceral y subcutánea— usando únicamente dos fotografías tomadas con un smartphone convencional.

Read more
Vacuna de ARN mensajero contra el melanoma logra resultados positivos en fase 3
Test Tube

Las farmacéuticas Merck y Moderna anunciaron este miércoles que su vacuna personalizada contra el cáncer, desarrollada con tecnología de ARN mensajero, cumplió con los objetivos principales de un ensayo clínico de fase 3, un hito que podría marcar un antes y un después en el tratamiento del melanoma de alto riesgo. Se trata del primer estudio aleatorizado de fase 3 que logra demostrar de manera contundente el beneficio de este tipo de terapias, conocidas como vacunas de "neoantígenos".

El tratamiento en cuestión, llamado intismeran autogene (también identificado como V940 o mRNA-4157), se administró en combinación con Keytruda (pembrolizumab), la inmunoterapia insignia de Merck contra distintos tipos de cáncer. El estudio, denominado INTerpath-001, incluyó a mil 137 pacientes con melanoma cutáneo en etapas IIB a IV a quienes ya se les había extirpado quirúrgicamente el tumor. Los voluntarios fueron divididos de forma aleatoria en una proporción de dos a uno: un grupo recibió hasta nueve dosis de la vacuna personalizada junto con Keytruda, mientras que el otro grupo fue tratado únicamente con la inmunoterapia durante aproximadamente un año.

Read more