Novavax, la compañía estadounidense de biotecnología, anunció que su candidata a vacuna contra el coronavirus tiene una eficacia general de 90.4 por ciento en un ensayo fase tres realizado en Estados Unidos y México.
La empresa también indicó que realizan análisis adicionales al ensayo y que se enviarán a revistas especializadas para que sean revisados y publicados.
La compañía, con sede en Maryland, asegura que el fármaco alcanza una eficacia de 93 por ciento frente a las principales variantes del virus que circulan en la actualidad, y de 91 por ciento en los pacientes de alto riesgo, como las personas mayores de 65 años.
Estos resultados parecen ser consistentes con el perfil de eficacia y seguridad que la vacuna mostró anteriormente en un ensayo de fase tres realizado en el Reino Unido, según explicó a CNN Gregory Glenn, presidente de investigación y desarrollo de Novavax.
Así, la NVX-CoV2373, el nombre técnico de esta vacuna basada en nanopartículas recombinantes, ha cumplido con las expectativas de protección en la última fase de ensayos clínicos, que han incluido a unos 30,000 pacientes en Estados Unidos y México.
Stanley Erck, presidente ejecutivo de la empresa, explica que “hoy Novavax está un paso más cerca de poder satisfacer la crucial y persistente necesidad de la salud pública mundial de contar con más vacunas contra el COVID-19”.
“Estos resultados clínicos confirman que la NVX-CoV2373 es extremadamente eficaz y ofrece una protección completa contra el COVID moderado y grave”.
Ahora Novavax piensa solicitar las autorizaciones reglamentarias en el tercer trimestre de este año, una vez que se hayan realizado las fases necesarias para cumplir con los requisitos exigidos por las agencias reguladoras.
La compañía calcula que podría alcanzar una capacidad de fabricación de 100 millones de dosis al mes para finales del tercer trimestre de 2021 y 150 millones de dosis al mes para finales del cuarto trimestre de este año.
