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DT en Español podría recibir una comisión si compras un producto desde el sitio

Eroxon: el gel aprobado en EE.UU. para la disfunción eréctil

Eroxon, así se llama el gel que pretende revolucionar el mercado, ya que la Administración de Alimentos y Medicamentos autorizó la comercialización del primer gel tópico de venta libre para la disfunción eréctil que se venderá en los Estados Unidos, desarrollado por la compañía Futura Medical. En ensayos clínicos, el gel funcionó en cuestión de minutos y su efectividad fue comparable a las píldoras recetadas.

Futura Medical es una farmacéutica con sede en el Reino Unido. El desarrollo insignia de la compañía es una tecnología de gel patentada llamada DermaSys, y su primer producto de lanzamiento basado en la tecnología es un tratamiento para la disfunción eréctil. El gel ED tiene el nombre en código MED3000, pero se venderá bajo el nombre de Eroxon. Está clasificado como un dispositivo médico y no requerirá receta médica para obtenerlo.

Imagen utilizada con permiso del titular de los derechos de autor

Eroxon funciona al contener solventes volátiles que se evaporan cuando se aplican al glande, la cabeza del pene. Estos solventes crean un efecto de enfriamiento rápido y luego calentamiento que estimula los nervios altamente sensibles del pene, lo que luego conduce a un aumento en la producción de óxido nítrico, una molécula con muchas funciones en el cuerpo, incluida la relajación del músculo liso y el aumento del flujo sanguíneo en el pene que hace posible una erección.

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El ensayo clínico pivotal de fase III que obtuvo la autorización de la FDA involucró a unos 100 hombres con disfunción eréctil de leve a grave y actúa en 10 minutos.

«La aprobación de la FDA es un importante evento de reducción de riesgos para la compañía y esperamos actualizar a los accionistas sobre nuestros planes de comercialización en Estados Unidos a su debido tiempo», dijo el CEO de Futura, James Barder, en un comunicado anunciando la decisión de la FDA.

Diego Bastarrica
Diego Bastarrica es periodista y docente de la Universidad Diego Portales de Chile. Especialista en redes sociales…
Tendrás que esperar un poco más para el seguimiento de la glucosa en sangre en los relojes inteligentes
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Apple Watch Series 9 Andy Boxall / DT
Apple y Samsung, los dos titanes de la industria de los relojes inteligentes, están buscando una nueva función que permitiría a un reloj inteligente medir los niveles de glucosa en la sangre. Pero la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés) ya está preocupada por las tácticas de marketing engañosas, a pesar de que la función aún no ha aparecido en un reloj inteligente disponible comercialmente de una marca conocida.
"La FDA no ha autorizado, autorizado o aprobado ningún reloj inteligente o anillo inteligente que esté destinado a medir o estimar los valores de glucosa en sangre por sí solo", dice la agencia reguladora. Como tal, la agencia ha pedido a los usuarios que se abstengan de comprar o usar relojes inteligentes o anillos que afirmen medir los niveles de azúcar en el torrente sanguíneo. 
En este momento, existen dispositivos de grado médico que pueden medir los niveles de glucosa en sangre, pero la mayoría de ellos se basan en un método invasivo en el que se requiere una pequeña punción para extraer una muestra de sangre y luego analizarla. La monitorización no invasiva de la glucosa en sangre ha sido esquiva hasta ahora, especialmente en una forma miniaturizada que es adecuada para los relojes inteligentes.
towfiqu barbhuiya / Pexels
En 2020, Samsung anunció que había desarrollado un método no invasivo para medir el nivel de glucosa en sangre en asociación con el Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT). Samsung no especificó si la tecnología llegaría a un reloj inteligente, pero varios informes afirmaron que Samsung está explorando la tecnología para sus relojes inteligentes.
Apple, por otro lado, también se dice que está trabajando hacia el mismo objetivo. Los rumores sugieren que el análisis no invasivo del nivel de glucosa en sangre podría llegar como una nueva adición para el Apple Watch de décima generación programado para llegar a los estantes a finales de este año. 
Suponiendo que la tecnología finalmente llegue al mercado a finales de este año, comenzaría una carrera loca en la que todos los jugadores querrían anunciar ese centro de salud para su propio producto. Y eso significaría afirmaciones de marketing engañosas, lo que ya es una realidad preocupante. Parece que la FDA ya se ha preparado para la embestida y, por lo tanto, ha dejado en claro que no ha certificado ninguna tecnología de este tipo, ni de Apple ni de ninguna otra marca de electrónica de consumo. 

Nataliya Vaitkevich / Pexels
"No compre ni use relojes inteligentes o anillos inteligentes que afirmen medir los niveles de glucosa en sangre", escribe la agencia en negrita en un comunicado de prensa oficial. "Estos dispositivos pueden venderse a través de mercados en línea o directamente del vendedor".
La evaluación del nivel de glucosa en sangre en un factor de forma portátil sería un gran logro, independientemente de quién alcance ese hito primero. Si nos guiáramos por el historial de Samsung de anunciar públicamente los guiños regulatorios para las funciones de salud, ciertamente sabríamos si la FDA ha certificado una capacidad tan impresionante para un reloj inteligente o un anillo inteligente. 
Hasta que eso suceda, no compre las afirmaciones de ninguna de estas marcas y verifique la certificación de la FDA antes de invertir su dinero. Mientras tanto, si está interesado en comprender el estado actual del desarrollo con respecto a la tecnología de monitoreo de glucosa en sangre asistida por dispositivos portátiles, lea este excelente artículo de investigación publicado en el Alexandria Engineering Journal. 

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