El remdesivir mejoró significativamente la recuperación en pacientes gravemente enfermos de COVID-19, aseguró la farmacéutica que ideó el antiviral, la estadounidense Gilead Sciences.
Los resultados de un análisis comparativo mostraron que el 74.4 por ciento de los pacientes tratados con remdesivir se recuperaron al 14° día, frente al 59.0 por ciento que recibió atención estándar.
“La recuperación se definió como una mejora en el estado clínico basado en una escala ordinal de siete puntos”, detalló la firma.
“Para los pacientes tratados con remdesivir, la tasa de mortalidad en el 14° día fue del 7.6 por ciento, en comparación al 12.5 por ciento entre quienes no lo recibieron”, puntualizó.
Revelados en la Conferencia Virtual COVID-19 como parte de la 23° Conferencia Internacional sobre el SIDA, los datos adicionales incluyeron también un examen general al comportamiento de las infecciones por SARS-CoV-2, que al cierre de esta edición había infectado a poco menos de 12.3 millones de personas en todo el mundo.
“En este análisis, el remdesivir se asoció con una mejora en la recuperación clínica y una reducción del 62 por ciento en el riesgo de mortalidad en comparación con la atención estándar, un hallazgo importante que requiere confirmación en ensayos clínicos prospectivos”, destacó Gilead Sciences.
La empresa también halló que grupos raciales o étnicos tradicionalmente marginados de Estados Unidos experimentaron resultados clínicos similares a la población general tras recibir el medicamento.
En paralelo, la administración del antiviral demostró que el 83 por ciento de los pacientes pediátricos y el 92 por ciento de las embarazadas y en período de posparto se recuperaron para el 28° día.
En el marco de la emergencia sanitaria, la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) emitió una autorización de uso de emergencia en Estados Unidos para el tratamiento con remdesivir en pacientes hospitalizados graves con COVID-19, recordó la farmacéutica.
La autora principal del estudio, Kristen Marks, los pacientes hospitalizados con COVID-19 fueron seleccionados al azar para recibir remdesivir intravenoso una vez al día durante cinco o 10 días, sin grupo con placebo.
Los investigadores encontraron que un curso de tratamiento de cinco días era tan seguro y efectivo como un curso de 10, explicó la también especialista en enfermedades infecciosas del Centro Médico Weill Cornell, según informó NBC News.
“Creo que la pregunta era a quién le va bien con remdesivir y quién puede necesitar algo más”, manifestó la experta.
Después de una mediana de seguimiento de 10 días, 256 pacientes tuvieron una mejoría clínica en el soporte de oxígeno y 44 murieron. Los mayores de 65 años y quienes tenían antecedentes de enfermedad pulmonar obstructiva crónica registraron mayor riesgo vital, agregó el medio.
