Un hito se marcó este miércoles 22 de diciembre en Estados Unidos, ya que la FDA (Administración de Medicamentos y Alimentos) aprobó el primer tratamiento oral antiviral contra el COVID-19: la píldora Paxlovid del laboratorio Pfizer.
Su uso se aprobó en adultos con alto riesgo y niños de 12 años o más que pesen al menos 40 kilos; la idea es evitar cualquier agravamiento de síntomas que pudiera derivar en tratamiento hospitalario.
Albert Bourla, presidente y director ejecutivo de Pfizer, comentó en un comunicado cuáles son las bondades de Paxlovid.
“La autorización de Paxlovid representa otro tremendo ejemplo de cómo la ciencia nos ayudará en última instancia a derrotar esta pandemia, la cual, incluso después de dos años, continúa perturbando y devastando vidas en todo el mundo. Este tratamiento revolucionario, que ha demostrado reducir significativamente las hospitalizaciones y muertes, y puede tomarse en casa, cambiará la forma en que manejamos el COVID-19. Y, con suerte, ayudará a reducir algunas de las presiones significativas que enfrentan nuestros sistemas de atención médica y hospitalarios”, sostuvo.
Bourla además agregó que “Pfizer está lista para comenzar a distribuir de inmediato en EE.UU. para ayudar a que Paxlovid llegue a las manos de los pacientes adecuados lo más rápido posible”.
Paxlovid inició sus ensayos de Fase 1 en marzo de 2021 y combina un nuevo medicamento antiviral llamado Nirmatrelvir y uno más antiguo, Ritonavir.
Según Pfizer en resultados recientes, este tratamiento reducía el peligro de hospitalización o muerte en 89 por ciento si se administraba a adultos de alto riesgo a los pocos días de sus primeros síntomas. Al administrarse dentro de los primeros cinco días de síntomas, la eficacia fue similar: 88 por ciento.
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