Fitbit, ahora propiedad de Google, recibió luz verde de las autoridades para integrar en sus pulseras una nueva función que verificará pasivamente la fibrilación auricular (FA), una forma de frecuencia cardíaca irregular.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó a la compañía para comercializar el algoritmo PPG (fotopletismografía). Este utiliza luces led y un sensor para medir los cambios de tamaño de los vasos sanguíneos. Luego, transforma esa información en datos sobre la frecuencia cardíaca.
Gracias a la integración del nuevo algoritmo, las pulseras del fabricante podrán detectar si una persona sufre de FA, una alteración del ritmo del corazón también conocida como arritmia. Según las autoridades sanitarias, este problema de salud afecta a 33 millones de personas en todo el mundo.
La fibrilación auricular puede provocar la formación de coágulos en el interior del corazón. Si estos se desprenden pueden dar lugar a obstrucciones en las arterias del cerebro u otras localizaciones, lo que provocaría accidentes cardiovasculares como ictus o embolias.
El dispositivo de Fitbit enviará una notificación al usuario en caso de que detecte un ritmo cardíaco irregular. Es importante tener en cuenta que este tipo de funciones no se pueden usar para diagnosticar, sino solo para tener en cuenta la posibilidad de que exista la afección. En ese caso, lo recomendable es acudir lo antes posible a un médico para una correcta evaluación.
“Queremos que la detección de fibrilación auricular sea lo más accesible posible para ayudar a reducir el riesgo de accidentes cerebrovasculares y mejorar la salud cardíaca general para todos” aclara Fitbit en un comunicado con el que anuncia la nueva función.
El algoritmo basado en PPG y la función de notificaciones de ritmo cardíaco irregular estarán disponibles próximamente en Estados Unidos en la mayoría de dispositivos del fabricante habilitados para medir la frecuencia cardíaca.
