La vacuna anti-COVID-19 de Moderna es efectiva en adolescentes de 12 a 17 años, según informa la farmacéutica en un comunicado de prensa.
Por esto, la empresa tiene previsto pedir a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) que autorice la vacuna para este grupo de edad a comienzos de junio.
Moderna también señala que ninguno de los adolescentes que recibieron dos inyecciones de su vacuna en un ensayo clínico desarrolló COVID-19, y que tampoco hubo problemas de seguridad.
En las pruebas, dos tercios recibieron la vacuna y un tercio, inyecciones de placebo. Hubo cuatro casos de COVID-19 en el grupo al que se les suministró el placebo.
Incluso 14 días después de la primera dosis, la vacuna fue un 93 por ciento eficaz contra las formas más leves de la enfermedad en este grupo, de acuerdo a la empresa.
Por ahora, la vacuna de Moderna se aplica en personas mayores de 18 años. Si la FDA autoriza su uso para población a partir de 12 años, sería la segunda vacuna contra el COVID-19 disponible para menores de 18 años.
Por su parte, la vacuna de Pfizer/BioNTech se autorizó inicialmente para grupos de 16 años o más, y la FDA aprobó su utilización en niños de 12 a 15 años en mayo.
“Cuantas más vacunas tengamos para proteger a los adolescentes del COVID-19, mejor”, señaló Kristin Oliver, pediatra del Hospital Mount Sinai de Nueva York, a The New York Times.
Ahora los encargados de Moderna deberán esperar la autorización por parte de la FDA para comenzar a administrar la vacuna a los adolescentes.
