El tratamiento de anticuerpos experimental utilizado en el presidente Donald Trump —luego de que se informó en octubre de 2020 que él y su esposa, Melania Trump, dieron positivo por COVID-19— recibe “luz verde”, ya que funcionarios estadounidenses le otorgaron una autorización de emergencia.
La terapia de anticuerpos desarrollada por Regeneron se utilizará en personas que hayan dado positivo y estén en riesgo de contraer una enfermedad grave. Además, según la firma, es efectiva cuando se administra temprano después del diagnóstico.
De acuerdo con un reporte de la BBC, la autorización de emergencia por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) permite el uso de un tratamiento mientras se realizan estudios para determinar la seguridad y eficacia.
¿En qué consiste la solución de Regeneron? Se trata de una combinación de dos anticuerpos monoclonales, los cuales imitan la reacción inmune de las personas. De este modo, estos se adhieren físicamente al coronavirus, con el propósito de que no pueda ingresar a las células de cuerpo.
La FDA aclara que el desarrollo de la farmacéutica no está autorizado para pacientes que estén en el hospital o que requieran oxígeno.
Regeneron espera tener dosis para aproximadamente 80,000 pacientes para finales de noviembre y 300,00 en total para finales de enero. El tratamiento se proporcionará de forma gratuita, sin embargo, se deberá pagar por su administración.
Los datos de la Johns Hopkins University muestran que Estados Unidos cuenta con poco más de 12 millones de casos confirmados y 255,953 muertes por COVID-19.
